https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?action=history&feed=atom&title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD 2026-04-05T14:02:22Z このウィキのこのページに関する変更履歴 MediaWiki 1.19.24 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=324&oldid=prev 2019-12-19T01:53:08Z

<p></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2019年12月19日 (木) 01:53時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">24行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">24行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>::<del class="diffchange diffchange-inline">※溶出時に使うNEの量は、状況によって異なるので、実験前に先生に確認すること　</del>(たとえば...PCR産物50μl：30μl , PCR産物20μl：20μl。必ずこの量とは限らない)&#160; &#160;</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>::<ins class="diffchange diffchange-inline">※溶出時に使うNEの量は、次の操作などによって異なるので、実験前に先生に確認すること　</ins>(たとえば...PCR産物50μl：30μl , PCR産物20μl：20μl。必ずこの量とは限らない)&#160; &#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno">61行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">61行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:9. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:9. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>::(<del class="diffchange diffchange-inline">PCR産物50μl･･･30μl </del>, <del class="diffchange diffchange-inline">PCR産物20μl･･･20μl</del>)</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>::<ins class="diffchange diffchange-inline">※溶出時に使うNEの量は、次の操作などによって異なるので、実験前に先生に確認すること　</ins>(<ins class="diffchange diffchange-inline">たとえば...PCR産物50μl：30μl </ins>, <ins class="diffchange diffchange-inline">PCR産物20μl：20μl。必ずこの量とは限らない</ins>) <ins class="diffchange diffchange-inline"> </ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td></tr> </table>

157.110.120.101 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=323&oldid=prev 2019-12-19T01:52:20Z

<p></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2019年12月19日 (木) 01:52時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">24行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">24行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>::(<del class="diffchange diffchange-inline">PCR産物50μl･･･30μl </del>, <del class="diffchange diffchange-inline">PCR産物20μl･･･20μl</del>)</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>::<ins class="diffchange diffchange-inline">※溶出時に使うNEの量は、状況によって異なるので、実験前に先生に確認すること　</ins>(<ins class="diffchange diffchange-inline">たとえば...PCR産物50μl：30μl </ins>, <ins class="diffchange diffchange-inline">PCR産物20μl：20μl。必ずこの量とは限らない</ins>) <ins class="diffchange diffchange-inline"> </ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> </table>

157.110.120.101 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=271&oldid=prev 2019-06-26T08:27:54Z

<p></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2019年6月26日 (水) 08:27時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">35行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">35行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:1. 精製したいDNA（PCR産物など）をアガロースゲルで電気泳動する</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:1. 精製したいDNA（PCR産物など）をアガロースゲルで電気泳動する</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::*泳動バッファーは使い回しではなく新しいものを使用</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::*泳動バッファーは使い回しではなく新しいものを使用</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>::*<del class="diffchange diffchange-inline">サンプルをウェルにアプライする時は、1レーン以上間隔を開ける</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>::*<ins class="diffchange diffchange-inline">サンプルをウェルにアプライする時は、各サンプル間で1レーン以上間隔を開ける</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::*電気泳動中は、光が当たらないように箱&quot;Dark電気泳der&quot;を泳動層にかぶせておく</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::*電気泳動中は、光が当たらないように箱&quot;Dark電気泳der&quot;を泳動層にかぶせておく</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:::※GR Redを取り込んだDNAは光が当たると変異が生じやすいため</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:::※GR Redを取り込んだDNAは光が当たると変異が生じやすいため</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>:2. 電気泳動中にヒートブロックを50℃にセットしておく</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>:2. <ins class="diffchange diffchange-inline">(</ins>電気泳動中にヒートブロックを50℃にセットしておく<ins class="diffchange diffchange-inline">)</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>:3. <del class="diffchange diffchange-inline">　（以下、編集中）</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>:3. <ins class="diffchange diffchange-inline">泳動が終わったら、UV（短波長）を当てて確認しながら、バンド部分のアガロースゲルをカミソリで切り出してエッペンに回収する（＠トランスイルミネーター）</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:4. 3で切り出したアガロースゲル100mg(≒100ul)に対して、NT1 200ulの割合になるようにNT1を加える</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:5. 50度で5-10分熱処理して、ゲルを溶解する（完全に融けるまで）</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">（これ以降は、上記の「PCR産物の精製」と同じ）</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:6. カラムをCollection Tube(2ml)にセットし、5の溶液をカラムに添加する。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::11,000×g で、30秒遠心する。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::ろ液を捨て、同じCollection Tubeにカラムをセットする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:7. NT3 700μlをカラムに添加する。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::11,000×g で、30秒遠心する。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::ろ液を捨て、同じCollection Tubeにカラムをセットする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:*このステップを2回行う。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:8. カラムを11,000×gで、1分遠心しメンブレンを乾燥させる。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:9. カラムをマイクロチューブにセットする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::(PCR産物50μl･･･30μl , PCR産物20μl･･･20μl)</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::11,000×gで、1分遠心する。</ins></div></td></tr> </table>

157.110.120.101 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=270&oldid=prev 2019-06-13T08:23:18Z

<p></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2019年6月13日 (木) 08:23時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">7行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">7行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>*PCR産物</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>*PCR産物</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>====<del class="diffchange diffchange-inline">実験方法</del>====</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>====<ins class="diffchange diffchange-inline">実験方法（PCR産物の精製）</ins>====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:1. マイクロチューブにPCR産物とPCR産物の2倍量のNT1を加える。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:1. マイクロチューブにPCR産物とPCR産物の2倍量のNT1を加える。</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-lineno">26行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">26行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::(PCR産物50μl･･･30μl , PCR産物20μl･･･20μl)</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::(PCR産物50μl･･･30μl , PCR産物20μl･･･20μl)</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>::11,000×gで、1分遠心する。</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">====実験方法（電気泳動後のゲルから抽出する場合）====</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">::*電気泳動後のゲルからバンドを切り出して精製する場合は、以下の方法で行う</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">----</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">:1. 精製したいDNA（PCR産物など）をアガロースゲルで電気泳動する</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">::*泳動バッファーは使い回しではなく新しいものを使用</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">::*サンプルをウェルにアプライする時は、1レーン以上間隔を開ける</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">::*電気泳動中は、光が当たらないように箱&quot;Dark電気泳der&quot;を泳動層にかぶせておく</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">:::※GR Redを取り込んだDNAは光が当たると変異が生じやすいため</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">:2. 電気泳動中にヒートブロックを50℃にセットしておく</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;"></ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">:3. 　（以下、編集中）</ins></div></td></tr> </table>

157.110.120.101 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=175&oldid=prev 2017-10-27T07:59:45Z

<p>‎<span dir="auto"><span class="autocomment">実験方法</span></span></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2017年10月27日 (金) 07:59時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">20行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">20行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:*このステップを2回行う。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:*このステップを2回行う。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>:4. カラムを11,<del class="diffchange diffchange-inline">000×gで、1分遠心する。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>:4. カラムを11,<ins class="diffchange diffchange-inline">000×gで、1分遠心しメンブレンを乾燥させる。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</div></td></tr> </table>

157.110.120.128 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=160&oldid=prev 2017-10-11T04:22:39Z

<p>‎<span dir="auto"><span class="autocomment">器具、試薬</span></span></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2017年10月11日 (水) 04:22時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">1行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">1行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>====<del class="diffchange diffchange-inline">器具、試薬</del>====</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>====<ins class="diffchange diffchange-inline">試薬</ins>====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>*NucleoSpin Gel and PCR Clean-up</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>*NucleoSpin Gel and PCR Clean-up</div></td></tr> </table>

157.110.120.128 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=143&oldid=prev 2017-10-05T03:06:14Z

<p>‎<span dir="auto"><span class="autocomment">実験方法</span></span></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2017年10月5日 (木) 03:06時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">9行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">9行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>====実験方法====</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>====実験方法====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#マイクロチューブにPCR産物を全部まとめて入れる。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:1. マイクロチューブにPCR産物とPCR産物の2倍量のNT1を加える。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#NT1をPCR産物の2倍量加える。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#カラムと2mlチューブをセットして、サンプルを移す。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:2. カラムをCollection Tube(2ml)にセットし、1の溶液をカラムに添加する。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#遠心して、液を捨てる。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::11,000×g で、30秒遠心する。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#NT3を700μl入れ、遠心して、液を捨てる。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::ろ液を捨て、同じCollection Tubeにカラムをセットする。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#NT3を700μl入れ、遠心して、液を捨てる。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#さらに、遠心1分して、新しいマイクロチューブにカラムをセットする。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:3. NT3 700μlをカラムに添加する。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#NEを30μl加え遠心して、マイクロチューブにDNAを移す。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::11,000×g で、30秒遠心する。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">#-20℃で保存する。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::ろ液を捨て、同じCollection Tubeにカラムをセットする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:*このステップを2回行う。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:4. カラムを11,000×gで、1分遠心する。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">:5. カラムをマイクロチューブにセットする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::NE15〜30μlを加え、室温で1分インキュベートする。</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::(PCR産物50μl･･･30μl , PCR産物20μl･･･20μl)</ins></div></td></tr> <tr><td colspan="2">&#160;</td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline">::11,000×gで、1分遠心する。</ins></div></td></tr> </table>

157.110.120.128 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=142&oldid=prev 2017-10-05T02:29:23Z

<p>‎<span dir="auto"><span class="autocomment">器具、試薬</span></span></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2017年10月5日 (木) 02:29時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">1行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">1行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>====器具、試薬====</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>====器具、試薬====</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">*PCR産物</del></div></td><td colspan="2">&#160;</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>*NucleoSpin Gel and PCR Clean-up</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>*NucleoSpin Gel and PCR Clean-up</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">:</del>:NT1</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>:NT1</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">:</del>:NT3</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>:NT3<ins class="diffchange diffchange-inline">(初めに使用する前に、エタノールを加える）</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">:</del>:NE</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>:NE</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>*<del class="diffchange diffchange-inline">遠心機</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>*<ins class="diffchange diffchange-inline">PCR産物</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>&#160;</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>====実験方法====</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>====実験方法====</div></td></tr> </table>

157.110.120.128 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=22&oldid=prev 2016-01-08T02:55:55Z

<p>‎<span dir="auto"><span class="autocomment">実験方法</span></span></p> <table class='diff diff-contentalign-left'> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <col class='diff-marker' /> <col class='diff-content' /> <tr valign='top'> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">←前の版</td> <td colspan='2' style="background-color: white; color:black;">2016年1月8日 (金) 02:55時点における版</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno">12行:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">12行:</td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>----</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#マイクロチューブにPCR産物を全部まとめて入れる。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#マイクロチューブにPCR産物を全部まとめて入れる。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>#<del class="diffchange diffchange-inline">NT1を同量加える。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>#<ins class="diffchange diffchange-inline">NT1をPCR産物の2倍量加える。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#カラムと2mlチューブをセットして、サンプルを移す。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#カラムと2mlチューブをセットして、サンプルを移す。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#遠心して、液を捨てる。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#遠心して、液を捨てる。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#NT3を700μl入れ、遠心して、液を捨てる。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#NT3を700μl入れ、遠心して、液を捨てる。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="background: #ffa; color:black; font-size: smaller;"><div>#<del class="diffchange diffchange-inline">NT3を500μl入れ、遠心して、液を捨てる。</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="background: #cfc; color:black; font-size: smaller;"><div>#<ins class="diffchange diffchange-inline">NT3を700μl入れ、遠心して、液を捨てる。</ins></div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#さらに、遠心1分して、新しいマイクロチューブにカラムをセットする。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#さらに、遠心1分して、新しいマイクロチューブにカラムをセットする。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#NEを30μl加え遠心して、マイクロチューブにDNAを移す。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#NEを30μl加え遠心して、マイクロチューブにDNAを移す。</div></td></tr> <tr><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#-20℃で保存する。</div></td><td class='diff-marker'>&#160;</td><td style="background: #eee; color:black; font-size: smaller;"><div>#-20℃で保存する。</div></td></tr> </table>

157.110.120.101 https://www.tsbio.info/labowiki/index.php?title=NucleoSpin_Gel_and_PCR_Clean-up%E3%82%92%E4%BD%BF%E3%81%A3%E3%81%9FDNA%E7%B2%BE%E8%A3%BD&diff=12&oldid=prev 2015-12-18T13:41:30Z

<p>ページの作成:「====器具、試薬==== ---- *PCR産物 *NucleoSpin Gel and PCR Clean-up ::NT1 ::NT3 ::NE *遠心機 ====実験方法==== ---- #マイクロチューブにPCR産物を...」</p> <p><b>新規ページ</b></p><div>====器具、試薬====<br /> ----<br /> *PCR産物<br /> *NucleoSpin Gel and PCR Clean-up<br /> ::NT1<br /> ::NT3<br /> ::NE<br /> *遠心機<br /> <br /> <br /> ====実験方法====<br /> ----<br /> #マイクロチューブにPCR産物を全部まとめて入れる。<br /> #NT1を同量加える。<br /> #カラムと2mlチューブをセットして、サンプルを移す。<br /> #遠心して、液を捨てる。<br /> #NT3を700μl入れ、遠心して、液を捨てる。<br /> #NT3を500μl入れ、遠心して、液を捨てる。<br /> #さらに、遠心1分して、新しいマイクロチューブにカラムをセットする。<br /> #NEを30μl加え遠心して、マイクロチューブにDNAを移す。<br /> #-20℃で保存する。</div>

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