「DNAの電気泳動」を編集中

===アガロースを使った電気泳動===


==試薬==

*1×TAE（50×TAEを50倍希釈）
*TAKARA　Agarose
*GR RED Loading buffer 6×
*DNA分子量マーカー

==アガロースゲルの作製==
{| class='wikitable'
|アガロースの濃度(W/V)||DNAのサイズ(bp)
|-
|0.6%|| style="text-align:right;"| 1,000～20,000
|-
|0.7%|| style="text-align:right;"|800～10,000
|-
|1.0%|| style="text-align:right;"|500～7,000
|-
|1.2%|| style="text-align:right;"|400～6,000
|-
|1.5%|| style="text-align:right;"|200～3,000
|-
|2.0%|| style="text-align:right;"|100～2,000
|-
|}
::* (目安) 1kb以下：1.5%、1kb以上：0.7%

#ゲルトレーを準備する。
#トレーのサイズに応じたTAEを三角フラスコに分注する。
#アガロースを量って入れる。
#電子レンジでアガロースを完全に溶かす。
#水道水でアガロース溶液を素手で持てるぐらいまで冷やす。
#トレーにアガロースを流し込む。コームをさす。
#固まるのを待つ。すぐに使わない場合は、固まってから冷蔵庫で保存


==電気泳動==

#サンプルと10x泳動Bufferを混ぜて、
GR RED Loading bufferを4μl加えて遠心する。
#泳動層にトレーを入れ、TAEを満たす。
#サンプル10μlと左端にマーカー5μl(GR RED 1μl+マーカー4μl)をアプライし、100Vで泳動する。
#泳動が終了したら、ゲルをUV透過ゲルトレイに乗せ、トランスイルミネーターでDNAを可視化する。写真を撮る。
#SDカードから撮影したデータを保存する。