「MultiNAを使った電気泳動」を編集中

==(1) 試薬==
解析するDNA断片の長さに合わせて、「DNA-500（水色）」「DNA-2500（紫）」「DNA-12000（ピンク）」のうち適切なキットを選び、それに合わせた試薬を用いる

*(A) ラダー　：キットに合わせて下記から選択。(2)で希釈したものを使う（-20℃で保存）
{| class='wikitable'
|MultiNA用試薬||ラダー||
|-
|DNA-500||pUC19 HpaII Digest (pUC19/MspI(HpaII))||※25bp DNA ラダー から変更
|-
|DNA-2500||pGEM DNA Markers||
|-
|DNA-12000||2-Log DNA Ladder (0.1-10.0 kbp)||
|}

*(B) 希釈色素液 SYBR Gold　：(2)で希釈したものを使う（-20℃で保存）
*(C) DNA マーカー溶液　：サイズに合わせたものを使用（-20℃で保存）
*(D) DNA 分離バッファ　：サイズに合わせたものを使用 (4℃で保存)

==(2) ストック溶液の作成==
* (A) ラダーを希釈する (-20℃で保存)
# (DNA-500) pUC19 HpaII Digest (pUC19/MspI(HpaII)) はTEで50倍に希釈する。
# (DNA-2500) pGEM DNA Markers はTEで100倍に希釈する。
# (DNA-12000) 2-Log DNA Ladder はTEで100倍に希釈する。

* (B) 希釈色素液 (-20℃で保存)
# SYBR Gold 1µlとTE 99µlを混ぜ合わせる。 

==(3) 使用時に調整するもの==
* 希釈色素液を分離バッファーで100倍に希釈する。必要量はサンプルを設定した後計算されるが、以下を参考に調整してもよい。
{| class='wikitable'
|合計分析数||8分析以下||9-29分析||30-79分析||80-120分析
|-
|分離バッファーの量 (µl)||495||990||1980||2970
|-
|希釈色素液の量 (µl)||5||10||20||30
|}

==(4) 使用方法==
# 本体の電源を入れる。
# 制御用コンピュータを起動する。MultiNAユーザーでログインして、MultiNA装置制御を起動する。
# 制御ソフトの左上のMultiNAの文字がオレンジのときは本体と通信できていないのでメニューの「装置」-「接続」を実行する。

* 洗浄水の量を確認する。足りないときはElix水を補充する。
::* 洗浄水が足らないとチップが詰まってしまうので、毎回のラン開始時、あるいは洗浄・クリーニング開始時には、必ずチェックする！
* 廃液が一杯になっていないか、廃液チューブが正しくセットされているかを確認する。廃液はシンクに流す。

=== クリーニング ===
前日に使用していない場合は、全チップクリーニングをする。（※前日に使用している場合は、チップ洗浄を行う(2回)）
:::「装置」タブ → 「チップクリーニング」 → 「全チップ」
::* チップクリーニング液＝Cleaning Solution RA　（試薬棚）
::* チップ4枚、2回洗浄の場合：クリーニング液使用量＝2.6ml。所要時間＝70分。

=== 測定 === 
:1. 制御ソフトでサンプルの登録を行う。
::1) MultiNA画面の「新規登録」をクリック
::2) 使用するプロジェクト（キット、マーカー溶液の混合方法）を選択しOKをクリック
::3) ウェルをクリック（緑色に変わる）
::4) ▶▶をクリック
::5) サンプル名を入力
::6) 登録をクリック
:2. 必要な分離バッファーとマーカーの量が表示されるので、分離バッファー（希釈色素液と混合したもの）は専用のチューブに、マーカーは0.5mlチューブに分注して、
::それぞれの蓋を開けて所定の位置に設置する。分離バッファーとマーカーのラベルの色と装置内の置き場所の色が同じ。
::*分離バッファー、マーカー用の専用チューブは、MultiNAの下の引き出し内にあるものを使う
::*分離バッファーは多めに作る。（足らない場合、ラン開始時にエラーが出る）
:3. 自分のサンプルをセットする。サンプルは5µl以上必要で、そのうち1µlが使用される。
:4. ラダーもセットする。ラダーは12µl程度必要。
:5. サンプルを固定するための金属の網をかぶせる。
:6. 蓋をする。
:7. 制御用ソフトでランを開始する（▶をクリック）。泳動終了後に自動で洗浄を2回行うようにしておく。
::*分離バッファー等の量が足らない場合、ラン開始してしばらく後にエラーが出る。その場合、補充したうえで再度ランを開始する 

=== 後片付け ===
* 一日の最後に全チップクリーニングを行う。チップクリーニングを行ったまま帰宅してよい（翌日に片付ける）。
** 装置内にセットしたチューブをすべて回収。電源を切る。
* 分離バッファー、マーカーの容器は水洗いして、風乾。

=== データの解析 ===
データは自動で保存される。「MultiNA Viewer」で解析する
:*(保存場所) デスクトップのショートカット「MultiNA-Project」内のプロジェクト毎のフォルダ内。登録時の日付が付いたファイルが作られる。