2017年9月28日 (木) 16:42時点における版

MultiNAを使った電気泳動

試薬

• 希釈色素液 SYBR Gold
• DNA マーカー溶液
• DNA 分離バッファ

ストック溶液の作成

• 希釈色素液

1. SYBR Gold 1µlとTE 99µlを混ぜ合わせる。
2. 0.2μlチューブに10μl ずつ分注する。
3. -20℃で保存する。

• ラダーを希釈する (希釈したラダーは-20℃で保存する)

1. 25bp DNA ラダーはTEで50倍に希釈する。
2. 2-Log DNA LadderはTEで100倍に希釈する。
3. pGEM DNA MarkersはTEで100倍に希釈する。

使用時に調整するもの

• 希釈色素液を分離バッファーで100倍に希釈する。必要量はサンプルを設定した後計算されるが、以下を参考に調整してもよい。

• 洗浄水の量を確認する。足りないときはミリQ水を補充する。

使用方法

1. 本体の電源を入れる。
2. 制御用コンピュータを起動する。MultiNAユーザーでログインして、MultiNA装置制御を起動する。
3. 制御ソフトの左上のMultiNAの文字がオレンジのときは本体と通信できていないのでメニューの「装置」-「接続」を実行する。

クリーニング

1. 前日使用していないときは全チップクリーニングをする。そうでないときはチップ洗浄を行う(2回)。

• 洗浄水の量を確認する。足りないときはミリQ水を補充する。
• 廃液が一杯になっていないか確認する。廃液はシンクに流す。

測定

1. 制御ソフトでサンプルの登録を行う。

MultiNA画面の新規登録をクリック

使用するプロジェクトを選択しOKをクリック

ウェルをクリック（緑色に変わる）

▶▶をクリック

サンプル名を入力

登録をクリック

2. 必要な分離バッファーとマーカーの量が表示されるので、分離バッファーは専用のチューブに、マーカーは0.5mlチューブに分注して、

それぞれの蓋を開け て所定の位置に設置する。分離バッファーとマーカーのラベルの色と装置内の置き場所の色が同じ。

3. 自分のサンプルをセットする。サンプルは5µl以上必要で、そのうち1µlが使用される。

4. ラダーもセットする。ラダーは12µl程度セットする。

5. サンプルを固定するための金属の網をかぶせる。

6. 蓋をする。

7. 制御用ソフトでランを開始する。泳動終了後に自動で洗浄を2回行うようにしておく。

後片付け

1. 一日の最後に全チップクリーニングを行う。チップクリーニングを行ったまま帰宅してよい。