DNAの電気泳動
提供: 鈴木研Wiki
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*1×TAE（50×TAEを50倍希釈） | *1×TAE（50×TAEを50倍希釈） | ||
| − | * | + | *TAKARA Agarose |
*GR RED Loading buffer 6× | *GR RED Loading buffer 6× | ||
| − | * | + | *DNA分子量マーカー |
==アガロースゲルの作製と電気泳動== | ==アガロースゲルの作製と電気泳動== | ||
2017年11月24日 (金) 16:30時点における版
アガロースを使った電気泳動
試薬
- 1×TAE（50×TAEを50倍希釈）
- TAKARA Agarose
- GR RED Loading buffer 6×
- DNA分子量マーカー
アガロースゲルの作製と電気泳動
| アガロースの濃度 | DNAのサイズ |
| 0.6% | 1,000～20,000 |
| 0.7% | 800～10,000 |
| 1.0% | 500～7,000 |
| 1.2% | 400～6,000 |
| 1.5% | 200～3,000 |
| 2.0% | 100～2,000 |
- ゲルトレーを準備する。
- トレーのサイズに応じたTAEを三角フラスコに分注する。
- アガロースを量って入れる。
- 電子レンジでアガロースを完全に溶かす。
- 水道水でアガロース溶液を素手で持てるぐらいまで冷やす。
- トレーにアガロースを流し込む。コームをさす。
- 固まるのを待つ。
- サンプル(20μl)にGR RED Loading bufferを4μl加えて遠心する。
- 泳動層にトレーを入れ、TAEを満たす。
- サンプル10μlと左端にマーカーをアプライし、100Vで泳動する。
- 泳動が終了したら、ゲルをUV透過ゲルトレイに乗せ、トランスイルミネーターでDNAを可視化する。写真を撮る。
- SDカードから撮影したデータを保存する。
