ゲノム編集した植物のシークエンスの解析

2021年11月9日 (火) 16:15時点における版

（注意：編集中！）　CRISPR-Cas9でゲノム編集した植物のシークエンスを解析し、変異を同定する方法についての解説。

[1]（概要）ゲノム編集で変異体を作成する手順：pKIベクターを用いた場合

• 以下の説明は、pKIベクターの解説サイトの図に一部加筆したもの　　https://www.jst.go.jp/pr/announce/20161117-2/index.html

アグロバクテリウムの感染後、シークエンス解析に至るまでの流れ　（概要説明）
1) 形質転換されたT1植物を選抜し、生育する pKIベクターを用いた場合、T1種子の中から「OLE-tagRFPが光る」ものを播いて育てる　（＝T-DNAが組み込まれている）
2) 目的の遺伝子がゲノム編集されている個体を選抜・生育し、T2種子をとる genotyping：PCR＋制限酵素処理で、変異遺伝子を持つ個体を選抜　（制限酵素処理で、切れる：野生型（WT型）、切れない：変異型）
3) T2世代で、Cas9を持たない植物を選抜する pKIベクターを用いた場合、T2種子の中から「OLE-tagRFPが光らない」ものを播いて育てる　（＝T-DNA、Cas9を持たない）
4) T2世代で、目的の遺伝子がゲノム編集されている個体を選抜する 2) と同様のgenotypingを実施
5) キャピラリーシークエンサーでの解析 4) のgenotypingの時のPCR産物（制限酵素処理する前のもの）を、キャピラリーシークエンサーで解析する PCRに用いた両端のプライマー各々で解析したファイルを作成。このファイルを用いて以降の解析を行う

[2] ゲノム編集によってできる変異型のアリルについて

• CRISPR-Cas9によるゲノム編集では、PAM配列（NGG）の3塩基手前が切断される
• その切断個所を修復する際に、「挿入・欠失 (indel)」が生じて、フレームシフト等の変異型アリルができる

• 以下は、ゲノム編集での変異アリルの例

• 挿入・欠失 (indel) は上記の例のように、数bpの場合もあれば、数十bp～100bp以上の場合もある

[3] 変異型アリルの検出（遺伝子型の同定：genotyping）

• ゲノム変種による変異の有無を検出できるように、制限酵素認識配列の近傍にsgRNAを設計する

• 上記[2]の図を参照
• この例では、383bpのPCR産物をHaeIII処理すると、以下の長さの断片になる

・（野生型）272bp, 111bp の2本の断片

・（変異型）約383bp の断片

[4] 変異型アリルの同定（ゲノム編集した植物のシークエンス解析）

(1) 解析に使うファイルを準備する

• キャピラリーシークエンサーで読んだ波形ファイル（拡張子.ab1）

• ゲノム編集した箇所をはさんだ領域をPCRで増幅したものを、両側のプライマーでシークエンス解析したファイル

• ゲノム編集した「遺伝子のもとの配列」の情報（sgRNA配列の位置がわかるもの）

ゲノム編集した植物のシークエンスの解析：シーケンスアセンブリソフトウェア「ATGC」を使う場合