シロイヌナズナの遺伝子型の判定

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(反応液の組成)
(反応液の組成)
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|2.5mM dNTP||style="text-align:right;"|1.6 µl

2017年10月25日 (水) 13:42時点における版


試薬

  • 0.4M NaOH
  • 0.1M Tris-HCl pH 6.8

DNA抽出

  1. 葉を一枚切り取り、サンプル破砕用チューブに入れる
  2. ビーズを一粒入れる
  3. 40 µlの0.4M NaOHを入れる
  4. 2000rpmで5秒オン、2秒オフのサイクルを2回行う
  5. 遠心(フラッシュ)
  6. 200 µlの0.1M Tris-HClを加える
  7. よく混合し、遠心(フラッシュ)
  8. 上清を鋳型として用いる

PCR

反応液の組成

1サンプル
ExTaq 0.1 µl
10×ExTaq Buffer 2 µl
2.5mM dNTP 1.6 µl
プライマー 終濃度0.2 µM
プライマー 終濃度0.2 µM
DNA 1 µl
滅菌水 up to 20 µl
合計 20 µl

反応

  1. 95℃ 3分
  2. 95℃ 45秒、55℃ 45秒、72℃ 2分、のサイクルを35回
  3. 72℃ 5分
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