シロイヌナズナの遺伝子型の判定
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# [95℃ 45秒、(アニーリング)55℃ 45秒、(伸長反応)72℃ 2分] のサイクルを35回 | # [95℃ 45秒、(アニーリング)55℃ 45秒、(伸長反応)72℃ 2分] のサイクルを35回 | ||
# 72℃ 5分 (→ 4℃ ∞) | # 72℃ 5分 (→ 4℃ ∞) | ||
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| + | | '''drol1-1''' || width="150pt" |・At3g24730#143-F <br>・drol1-1_HindIII || 55℃ || 1 min でOK || (185 bp) || このPCR産物をさらに制限酵素 HindIII で切って判別 <br> (方法は下記参照) | ||
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| + | | '''drol1-2''' ||「genome,WT」<br>・At3g24730#143-F <br>・anti6_At3724730 <br> 「T-DNA」 <br>・At3g24730#143-F <br>・LBb1.3|| 55℃ || 2 min || XX bp || 各個体について、「genome,WT」「T-DNA」の2種類のPCRを行った結果を合わせて判断。 <br>このプライマーでは、プライマー3本(At3g24730#143-F, anti6_At3724730, LBb1.3)を混ぜたPCRでは判別できない | ||
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| + | |滅菌水||style="text-align:right;"| 11.2 µl | ||
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| + | |PCR産物(上記参照)||style="text-align:right;"|2 µl | ||
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| + | |合計||style="text-align:right;"|15 µl | ||
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2020年4月3日 (金) 09:52時点における版
試薬
- 0.4M NaOH
- 0.1M Tris-HCl pH 6.8
DNA抽出 マルチビーズショッカー
- 葉を一枚切り取り、サンプル破砕用チューブに入れる
- ビーズを一粒入れる
- 40 µlの0.4M NaOHを入れる
- 2000rpmで5秒オン、2秒オフのサイクルを2回行う
- 遠心(フラッシュ)
- 200 µlの0.1M Tris-HClを加える
- よく混合し、遠心(フラッシュ)
- 上清を鋳型として用いる
PCR
反応液の組成
| 1サンプル | |
| ExTaq | 0.1 µl |
| 10×ExTaq Buffer | 2 µl |
| 2.5mM dNTP | 1.6 µl |
| プライマー | 終濃度0.2 µM |
| プライマー | 終濃度0.2 µM |
| DNA | 1 µl |
| 滅菌水 | up to 20 µl |
| 合計 | 20 µl |
反応
- 95℃ 3分
- [95℃ 45秒、(アニーリング)55℃ 45秒、(伸長反応)72℃ 2分] のサイクルを35回
- 72℃ 5分 (→ 4℃ ∞)
<drol1変異体の判別方法>
| 判定する遺伝子型 | プライマーの組み合せ | アニーリング温度 | 伸長時間 | バンドの長さ | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|
| drol1-1 | ・At3g24730#143-F ・drol1-1_HindIII |
55℃ | 1 min でOK | (185 bp) | このPCR産物をさらに制限酵素 HindIII で切って判別 (方法は下記参照) |
| drol1-2 | 「genome,WT」 ・At3g24730#143-F ・anti6_At3724730 「T-DNA」 ・At3g24730#143-F ・LBb1.3 |
55℃ | 2 min | XX bp | 各個体について、「genome,WT」「T-DNA」の2種類のPCRを行った結果を合わせて判断。 このプライマーでは、プライマー3本(At3g24730#143-F, anti6_At3724730, LBb1.3)を混ぜたPCRでは判別できない |
<drol1-1変異体の判別(HindIII処理)>
| 1サンプル | |
| 滅菌水 | 11.2 µl |
| 10xH Buffer | 1.5 µl |
| HindIII | 0.3 µl |
| PCR産物(上記参照) | 2 µl |
| 合計 | 15 µl |