メインページ
提供: 鈴木研Wiki
(版間での差分)
(→植物の育成) |
(→抽出・精製) |
||
| 32行: | 32行: | ||
* [[NucleoSpin Gel and PCR Clean-upを使ったDNA精製]] | * [[NucleoSpin Gel and PCR Clean-upを使ったDNA精製]] | ||
* [[NucleoSpin Plasmid Quick Pureを使ったプラスミド抽出]] | * [[NucleoSpin Plasmid Quick Pureを使ったプラスミド抽出]] | ||
| + | * [[NucleoSpin Plasmid EasyPureを使ったプラスミド抽出]] | ||
==== プラスミド作成 ==== | ==== プラスミド作成 ==== | ||
2020年4月8日 (水) 16:55時点における版
目次 |
プロトコール集
植物の育成
- シロイヌナズナ
植物の観察
クンショウモの育成
細菌の実験
植物の観察
DNAの実験
抽出・精製
- トマト葉からのDNA抽出方法 佐藤
- NucleoSpin Plant IIを使ったDNA抽出 下里
- エタノール沈殿
- NucleoSpin Gel and PCR Clean-upを使ったDNA精製
- NucleoSpin Plasmid Quick Pureを使ったプラスミド抽出
- NucleoSpin Plasmid EasyPureを使ったプラスミド抽出
プラスミド作成
- 塩基置換を導入する QuickChange Multi Site-Directed Mutagenesis Kis
- インバースPCR 緋田
- TAクローニング (TArget Clone -Plus- [Toyobo])
- 大腸菌DH5aの形質転換
解析
- 制限酵素でDNAを切断する
- トマトSNPマーカーの解析
- MightyAmpを使ったPCR
- LA Taqを使ったPCR
- EmeraldAmpを使ったコロニーPCR
- BigDye Terminaterを使ったシークエンス
- ストレプトアビジンビーズを使った精製
- DNAの電気泳動
- DNAの電気泳動 (Old Ver.)
- MultiNAを使った電気泳動
- MultiNAを使った電気泳動 (Old Ver.)
定量
RNAの実験
RNAの定量方法
- (a)吸光度(UV)で測定する場合 ⇒ DNAの定量 (DS-11 FX+) を参照
- (b)蛍光色素を用いる場合 ⇒ RNAの定量 (invitrogen Quant-iT RiboGreen RNA Reagent and Kit)
タンパク質の実験
次世代シーケンサー
- TruSeq Nano DNA Library Prep Kit
- NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit
- NEBNext Ultra II RNA Library Prep Kit
- NEBNext Multiplex Oligos for Illumina
- トマトSNPマーカーのライブラリ化
- RAD-Seqのライブラリ作成
データ解析
研究室のルール
実験装置の使い方
- SYNERGY H1 (プレートリーダー)
- 生物発光測定装置
コンピュータの使い方
その他
お知らせ
ウィキソフトウェアの使い方に関する情報は利用者案内を参照してください。
