メインページ
提供: 鈴木研Wiki
2021年11月10日 (水) 13:57時点における157.110.120.101 (トーク)による版
目次 |
プロトコール集
植物の育成
- シロイヌナズナ
植物の観察
クンショウモの育成
細菌の実験
植物の観察
DNAの実験
抽出・精製
- トマト葉からのDNA抽出方法 佐藤
- NucleoSpin Plant IIを使ったDNA抽出 下里
- エタノール沈殿
- NucleoSpin Gel and PCR Clean-upを使ったDNA精製
- NucleoSpin Plasmid Quick Pureを使ったプラスミド抽出
- NucleoSpin Plasmid EasyPureを使ったプラスミド抽出
プラスミド作成
- 塩基置換を導入する QuickChange Multi Site-Directed Mutagenesis Kis
- インバースPCR 緋田
- TAクローニング (TArget Clone -Plus- [Toyobo])
- In-Fusion Cloning
- 大腸菌DH5aの形質転換
解析
- 制限酵素でDNAを切断する
- トマトSNPマーカーの解析
- MightyAmpを使ったPCR
- LA Taqを使ったPCR
- EmeraldAmpを使ったコロニーPCR
- BigDye Terminaterを使ったシークエンス
- シロイヌナズナのゲノム編集について：概要、変異アリルの検出・同定
定量
RNAの実験
RNAの定量方法
- (a)吸光度(UV)で測定する場合 ⇒ DNAの定量 (DS-11 FX+) を参照
- (b)蛍光色素を用いる場合 ⇒ RNAの定量 (invitrogen Quant-iT RiboGreen RNA Reagent and Kit)
タンパク質の実験
各種試薬の作製方法
次世代シーケンサー
- TruSeq Nano DNA Library Prep Kit
- NEBNext Ultra RNA Library Prep Kit
- NEBNext Ultra II RNA Library Prep Kit
- NEBNext Multiplex Oligos for Illumina
- トマトSNPマーカーのライブラリ化
- RAD-Seqのライブラリ作成
- 長いPCR産物のライブラリ作成
データ解析
研究室のルール
実験装置の使い方
- SYNERGY H1 (プレートリーダー)
- 生物発光測定装置
コンピュータの使い方
その他
お知らせ
ウィキソフトウェアの使い方に関する情報は利用者案内を参照してください。
